მეტაბოლიზმი ბავშვობაში
ქიმიური რეაქციების კომპლექსურ კომპლექტს ეწოდება მეტაბოლიზმი ან მეტაბოლიზმი (ბერძნულიდან ითარგმნება როგორც "ტრანსფორმაცია"). ეს პროცესი გარკვეულ ეტაპებზე გრძელდება: საკვები ნივთიერებების ორგანიზმში შეყვანა, საჭმლის მომნელებელი სისტემისგან მათი შეწოვა, დუღილი და გაყოფა, სისხლში შეღწევა, შეუთვისებელი ნივთიერებების შეთვისება და გამოყოფა ოფლის, შარდის, განავლის მეშვეობით. დარღვეული ნივთიერებათა ცვლა გაგებულია, როგორც სხეულის ბიოლოგიური სისტემის ერთ-ერთი დონის დარღვევა.
მეტაბოლიზმის დარღვევა ბავშვობაში განსხვავდება იგივე პროცესისგან მოზრდილებში.ბავშვის ორგანიზმის განვითარება ინტენსიურ რიტმში მიმდინარეობს, ამასთანავე საჭიროა დიდი რაოდენობით რესურსები და ელემენტები, რომელთა გამომუშავება შესაძლებელია მხოლოდ ორგანიზმში მოხვედრილი საკვების დახმარებით. ერთ წლამდე ბავშვებს აქვთ მაღალი მეტაბოლიზმი. ისინი ავითარებენ ძირითად სისტემურ ფუნქციებს. გარდა ამისა, ბავშვს სჭირდება რესურსები იმ პროცესების ასიმილაციისა და სინთეზისთვის, რომლებიც პასუხისმგებელია განვითარებასა და ზრდაზე.
ცენტრალური ნერვული სისტემის, ენდოკრინული ჯირკვლების და ნეიროჰუმორული მექანიზმების არასტაბილურობის გამო, ბავშვის ორგანიზმს უკიდურესად უჭირს მეტაბოლური პროცესის დარეგულირება. ამიტომ ბავშვობაში მეტაბოლური დარღვევები ხშირია. ამ გადახრას ასევე ხელს უწყობს სათანადო კვების კულტურის არარსებობა ფიზიკურ აქტივობასთან გონივრულ კომბინაციაში.
დაავადებები ბავშვებში მეტაბოლიზმის დარღვევით
ცილისა და რკინის ნაკლებობა ხელს უწყობს ანემიის განვითარებას. მზარდი ბავშვის ორგანიზმი საჭიროებს საკვების მიღების რეჟიმს, კარგ კვებას და რეაგირებს შესაძლო გადაჭარბებაზე ვეგეტარიანობის სახით ანემიის გამოვლინებით.ფოსფორის ან კალციუმის ნაკლებობა, რომლებიც ძვლოვანი სისტემის ძირითადი შემქმნელია, ორგანიზმის თვისება, რომელიც ხელს უშლის კალციუმის შეწოვას, იწვევს რაქიტს. განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ამ ნივთიერებების საკმარისი რაოდენობა ბავშვის ორგანიზმში პირველი თვეების განმავლობაში.
ფოსფორ-კალციუმის ცვლის უკმარისობა კალციუმის ჭარბი რაოდენობით, რაქიტის დიაგნოზის გამო, ხელს უწყობს სპაზმოფილიას განვითარებას, რომლის ძირითადი სიმპტომებია სპაზმი და კრუნჩხვითი სინდრომი. ფიზიოლოგიის დონეზე დარღვეული ნივთიერებათა ცვლა ვითარდება პათოლოგიური ტიპის დაავადება – ამილოიდოზი. ამ დაავადებით ზიანდება გულის და თირკმლის კუნთები. ჰიპოგლიკემია გამოიხატება როგორც სისხლში შაქრის დაბალი დონე სტრესის ან დედაში იგივე დაავადების არსებობის გამო. ჰიპერგლიკემია დიაბეტის ლატენტური ფორმაა.
მეტაბოლური დარღვევების მიზეზები ბავშვებში
ბავშვობაში მეტაბოლური დარღვევების მიზეზები ძირითადად მემკვიდრეობითია და ბოლომდე შესწავლილი არ არის. უჯრედის შიგნით ნივთიერებათა ცვლის რეგულირებაში წამყვან როლს ასრულებს მშობლების გენებით გადაცემული ინფორმაცია.
თუ გენები დაიწყებენ მუტაციას, განსაკუთრებით ის, ვინც ფერმენტების სინთეზის კოდირებულია, ვითარდება მეტაბოლური დეფექტები. მუტაციები გავლენას ახდენს ცილების ტრანსპორტირებასა და სტრუქტურაზე პასუხისმგებელი გენების დეფექტებზე.
მეტაბოლური დარღვევების დიაგნოზი ბავშვებში
ზოგიერთი მეტაბოლური დაავადება დიაგნოზირებულია გამოკვლევით დაბადებისთანავე. უფრო იშვიათი დაავადებები შეიძლება გამოვლინდეს ახალშობილებში ან უფროს ბავშვებში, რომლებიც რისკის ქვეშ არიან. დიაგნოსტიკისთვის გამოიყენება სტანდარტული ლაბორატორიული ტესტები, რომლებიც ხელმისაწვდომია ნებისმიერ კლინიკაში. კომპლექსური გამოკვლევები ტარდება სპეციალურ ლაბორატორიებში. ამინომჟავების არსებობა შარდში, მათი რაოდენობა პლაზმაში, ორგანული მჟავის განსაზღვრა შარდში - ეს პარამეტრები აუცილებელია მწვავე და ქრონიკული დარღვევების სამკურნალოდ.
ზოგიერთ შემთხვევაში აუცილებელია ბიოფსია. მისი შედეგები ზუსტად აჩვენებს პათოლოგიური ტიპის მეტაბოლიტების დაგროვებას და ხელს უწყობს მუკოლიპიდოზის (ლეროის დაავადება) სწორად დიაგნოზს.მემკვიდრეობითი მეტაბოლური დარღვევების დიაგნოზში ნევროლოგიური და ოფთალმოლოგიური ხასიათის გამოკვლევას შეუძლია გარკვევის როლი შეასრულოს. ბოლო წლებში მეცნიერებმა გამოავლინეს გენეტიკური დონის დეფექტები, რომლებიც მემკვიდრეობითი მეტაბოლური დარღვევების მიზეზია. ოლიგონუკლეოტიდური ზონდების დახმარებით შესაძლებელია დეფექტის ზუსტად და სწრაფად დადგენა.
მკურნალობა
დარღვევის მეტაბოლიზმის მკურნალობა შედგება ინსტრუმენტების ნაკრებისგან. ის გულისხმობს ექიმის მუდმივ მეთვალყურეობას. ინიშნება ჰორმონალური პრეპარატები, რომლებიც ეფუძნება ბიოლოგიურად აქტიურ ნივთიერებებს, რომლებიც ახდენენ მეტაბოლიზმის ნორმალიზებას, ვიტამინებს, რომლებიც მონაწილეობენ სხეულის ყველა პროცესში. ისინი მიიღება რეგულარულად, ექიმის მიერ მითითებულ დოზებში და კომბინაციებში.
ფერმენტები არის აგენტები, რომლებსაც შეუძლიათ ჰიალურონის მჟავის სიბლანტის განეიტრალება. ჰემოსტაზის მარეგულირებელი პრეპარატები, ამინომჟავები და ბიოსტიმულატორები არის საშუალებები, რომლებიც ავსებენ კომპლექსურ მკურნალობას დიეტურ კვებასთან ერთად.
